焦作结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

通过分析您提供的组织样本，寻找结直肠癌相关的基因特征，为精准治疗方案选择提供关键参考。

适用人群

• 在焦作的医院，经初步诊断考虑为结直肠癌，希望为后续治疗方案提供更详细依据的个人。
• 在焦作已完成手术，希望了解自身复发风险并规划后续管理方案的个人。
• 在焦作接受标准治疗后，效果不理想或出现进展，需要寻找新治疗方向的个人。
• 家庭中有多位亲属有结直肠癌病史，希望了解自身相关基因状况的个人。
• 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的反应，以辅助治疗决策的个人。
• 关心自身肿瘤免疫治疗可能性，希望获得全面评估的个人。

检测内容

这项检测就像是给肿瘤组织做一次深度“基因体检”。它主要检查两方面内容：第一，通过检测120个与结直肠癌密切相关的基因，寻找是否存在特定的基因变化。这些变化可能指向针对性的靶向药物，也可能提示肿瘤的微卫星状态（MSI）和错配修复基因情况，这些信息与免疫治疗、预后评估和遗传风险（如林奇综合征）相关。第二，它通过免疫组化方法（22C3抗体）直接观察肿瘤组织中PD-L1蛋白的表达量，这是评估免疫检查点抑制剂（免疫治疗）疗效的一个重要参考指标。简单来说，它能帮助发现潜在的用药靶点、预测化疗效果、评估免疫治疗可能性和遗传风险。需要注意的是，这是一次针对特定样本的“快照”，主要反映送检样本当时的状态。

检测流程

您无需担忧复杂的采样。检测本身依赖于由专业医生获取的肿瘤组织样本。您只需要配合提供之前在医院进行手术或穿刺活检时留存下来的合格病理材料即可，例如石蜡包埋的组织块或制作好的病理玻片。整个过程您无需再次经历采样，也无空腹等要求。您可以在焦作的合作机构直接提交样本，或通过可靠的冷链物流将样本邮寄至检测中心。

准确性说明

本检测采用国际通行的新一代测序（NGS）和免疫组化技术，在专业实验室环境下进行，技术本身成熟可靠。报告会基于现有科学证据，对检测到的基因变化进行解读，并提供相关的治疗信息参考。其准确性高度依赖于您提供的组织样本的质量与代表性。如果样本中肿瘤细胞含量过低或发生降解，可能会影响结果的准确性。报告中的信息需要您的主治医生结合您的整体情况进行综合判断，是辅助决策的工具之一。

详细流程

1. 在焦作与您的咨询顾问沟通，确认检测意愿并解答初步疑问。
2. 根据顾问指导，联系原就诊医院病理科，办理合规手续获取所需组织样本。
3. 签署知情同意书，填写基本信息登记表。
4. 将样本妥善包装，通过指定方式递送至位于焦作的检测实验室。
5. 实验室接收样本后进行质检，合格后开始实验分析。
6. 实验数据生成后，由生物信息团队进行分析和解读。
7. 生成正式检测报告，并由相关专家进行审核。
8. 通常在10个工作日内，您可以通过线上系统或邮寄方式获取电子版及纸质版报告。

• 请务必确认您获取和寄送病理样本的行为符合原医院的规定与流程。
• 确保在样本寄送前，已与检测方确认好样本类型、数量及包装要求。
• 妥善保管好您的样本寄送凭证和物流单号，以便查询。
• 检测结果属于个人重要信息，请注意在传递和保存过程中的隐私保护。
• 请您的主治医生结合您的具体情况对报告进行解读，制定最终方案。
• 本检测为自费项目，费用为13140元，不支持医保报销，请您知悉。
• 报告出具后，建议您保留好原件，以备后续就医参考。
• 如在焦作，可就近选择合作的服务点获取更多支持。